La TEP au FDG

La TEP au FDG réalisée après les deux premiers cycles de chimiothérapie a une valeur pronostique prédictive de l’évolution et devient décisionnelle dans la stratégie de traitement des patients atteints de lymphome de Hodgkin classique, […]

IBRUTINIB – IMBRUVICA – gélules à 140 mg

Ibrutinib (iMBRUVICa* – Janssen) est le premier inhibiteur puissant et covalent de la tyrosine kinase de Bruton administré par voie orale. Il est indiqué dans 3 indications avec des schémas d’administrations spécifiques :

Le lymphome à cellules […]

IDELALISIB ZYDELIG* 150 mg et 100 mg, comprimés pelliculés

Idélalisib (ZYDELIG* Gilead Sciences) (connu aussi sous les sigles CAL 101 ou GS 1101), a obtenu son AMM. Il est indiqué en association avec le rituximab pour le traitement de patients atteints de leucémie lymphoïde […]

NIVOLUMAB OPDIVO*

Le nivolumab est un inhibiteur de PD-1 (c’est à dire du Programmed cell Death protein 1 ou du CD279, cluster de différenciation 279, exprimé à la surface des lymphocytes T activés). L’inhibition de la liaison entre le […]

Lancement de Lymphoma-care.fr

Paris, le 26 Mai 2014 – Lymphoma-care.fr est un site internet francophone dédié aux professionnels de santé, créé par des médecins onco-hématologues et des pharmaciens hospitaliers, pour répondre à leurs questions concernant les lymphomes.

Mis en […]

  • MMAE-MAB-conjugate_skeletal.svg

Brentuximab vedotin et pancréatites aiguës

Trois cas de pancréatites ont récemment été décrits. Ces dernières sont apparues précocement : au  décours du premier cycle et dans les trois premiers cycles. Elles ont régressé spontanément à l’arrêt du traitement ou dans l’intercure. […]

  • rituximab

AMM du Mabthera pour injection sous-cutanée

Une nouvelle formulation de rituximab,  associée à la hyaluronidase recombinate humain (RhuPH20), présentée sous un volume total de 11,5 ml, sera disponible courant 2014 pour des administrations en  SC. Les indications retenues par l’AMM sont […]

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IBRUTINIB – ATU de cohorte dans deux indications

Ibrutinib est le premier inhibiteur puissant et covalent de la tyrosine kinase de Bruton administré par voie orale . Il est dorénavant en Autorisation Temporaire d’Utilisation de cohorte dans 2 indications :

lymphome à cellules du […]